В ноябре 2019 года появился шарик в районе грудной клетки. Через неделю у меня как будто сработало шестое чувство, и я побежала к терапевту. Он меня отправил к хирургу, хирург посмотрел и сказал, что это жировик и нужно вырезать и ещё сходить к онкологу на биопсию. Я в слезах, ошарашенная, выбежала, потому что до жути боюсь уколов, а тут ещё и вырезать. Я как-то забила, думала само пройдёт.
Но чем дальше тянулось время, тем мне становилось хуже, задыхалась, начала сильно терять вес, мучила бессонница, сильное потоотделение. Я решила пойти в платное отделение услуг на УЗИ и к хирургу. Там меня осмотрели и сказали, что мне срочно нужно попасть в областную больницу. Я сразу пошла к онкологу, это был декабрь 2019 года. Он осмотрел, сказал, что это очень серьёзно, что возможно уже злокачественное образование, сказал мне, что нужно сдать анализы, сходить на КТ и взять биопсию сейчас, я там вообще чуть не упала, но благо близкие были рядом и хоть как-то успокоили. Мне взяли одну биопсию из двух (одна из грудной клетки, вторая из под мышки - там тоже начали расти лимфоузлы).
Все анализы сдала, биопсию получила, но в ней ничего не нашли. Меня отправили со всеми документами к онкологу на горбольницу. Там женщина на меня посмотрела, ужаснулась и срочно сказала бежать в другой корпус в торакальное отделению к Вицину Александру. Ох, это Врач с большой буквы. Мы поговорили, и на следующий день, 28 января 2020 года, он меня ждал на биопсию, я думала, что все пройдет так же, как и было раньше, только пистолетом будут брать, но не тут-то было.
Меня положили на кушетку, вкололи огромный укол, от которого я орала на весь этаж, и начали резать, дальше происходило вообще что-то нереальное. Меня никогда не резали, не зашивали, я была в полнейшем шоке. Благо всё длилось не очень долго (минут 20-25).
Биопсию отвезли врачу, который должен был её изучить. В итоге прошло 2,5 недели, я была на нервах, но наконец-то получила результаты. С ними мне сказали срочно ехать в центр туберкулёза, чтобы там проверили стёкла. 16 февраля я наконец-то получила окончательный диагноз "Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз". Мне посоветовали идти к гематологу в НИИФКИ на консультацию, либо в поликлинику к гаматологу. Я выбрала пойти платно в НИИФКИ. Так, 21 февраля я попала на приём, меня посмотрели и сказали, что мне срочно нужно ложится на лечение, потому что размеры моей опухоли значительно росли (она была больше 10 см), и могло быть что угодно, но перед этим необходимо было взять костный мозг, либо сходить на ПЭТ/КТ, я конечно же выбрала ПЭТ, там хоть не надо кости прокалывать.
Как только я всё прошла, меня положили в НИИФКИ 10 марта на первый курс химиотерапии. Началось лечение. 10 марта мне сразу же поставили катетер в центральную вену на шее и начали вливать препараты. В первый день их было 15 видов разных объёмов от 250 мл. до 1000 мл. Из-за того, что я была довольно впечатлительной (сильно всего боялась), мне то уколы вкалывали успокоительные, то вливали что-нибудь, от чего я спала чуть ли не 24 часа в сутки.
Мне назначали 6 курсов химиотерапии BEACOPP-esc. Так же лечение сопровождалось многими таблетками. И побочными явлениями, особенно по приезде домой. Из-за прекращения приема гормональных таблеток, после окончания каждого курса на 4-ый день у меня дико болели ноги, а иногда и отказывали, но это на пару дней. Первые 4 курса у меня проходили хорошо, я набирала вес, меня не тошнило и всё вроде бы было благополучно, но... Были, конечно не очень хорошие моменты. Во-первых, началась пандемия и меня закрывали на каждый курс, я не могла ни выйти, ни принять своих родственников и друзей – с ними мы общались только открывая окно и выглядывая из него. Отпускали меня только по окончании курса, который длился 14-16 дней, на неделю, пока не восстановлюсь. Также на химиотерапии были постоянные перепады настроения: то я чувствовала себя нормально, то могла расплакаться без причины. Были ещё некоторые нюансы.
Когда я поступила на 5-ый курс, мне уже было не так хорошо. Химия давалась всё труднее и труднее. Организм уже сложнее воспринимал препараты. Появилось чувство тошноты, голова постоянно болела, нервных срывов становилось больше, всё начинало сильно раздражать. Со второго курса мне начали ставить катетеры в руки, а не в шею. Под конец курсов уже не знали, куда их воткнуть: вен просто не было видно.
Но всё закончилось в начале июля 2020 года. Меня отпустили домой и сказали: «Нужно ещё раз пройти ПЭТ/КТ и дальше будем думать насчёт лучевой терапии». Я прошла ПЭТ, пришла с результатами, меня всё-таки отправили на консультацию в "НМИЦ имени академика Е.Н. Мешалкина". На консультации приняли решение, что мне нужна лучевая терапия, и отправили проходить обследования. С ними я приехала уже в сам центр, и там мне сказали, что будет 2 курса лучевой терапии с перерывом 7-10 дней между курсами.
Начала проходить первый курс 2 сентября 2020 года, облучали зону грудной клетки и область шеи. Облучали каждый день, кроме выходных. Дней через 5 у меня начались побочные эффекты, стало трудно кушать, горло будто резало, была усталость, покраснения кожи. Но это проходило со временем. Затем был перерыв, и на второй курс я поступила 12 октября, теперь облучали забрюшинную область, но меньше. И вот 28 октября 2020 года я наконец-то всё закончила.
После облучения остались побочки, которые со мной уже два месяца – это пульсирующая боль в области груди, иногда я чувствую непонятные резкие запахи (но это, возможно, ещё связано с коронавирусом, скорее всего я переболела им после последнего курса химии), головные боли, и иногда пот.
Всего я прошла:
1. 6 курсов химиотерапии.
2. 2 курса лучевой терапии.
3. 4 обследования ПЭТ/КТ.
На данный момент я жду в январе 2021 года ПЭТ/КТ и молюсь, что я в ремиссии и опухоль отступила!