История Дианы Токаревой, 21 год, Новосибирск
Диагноз: Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 4Бб стадия
Вы можете связаться с Дианой лично, а ниже прочитать полную историю ее пути
Диана прошла долгий и трудный путь и сейчас близка к ремиссии. Мы желаем ей дойти до конца и услышать заветные слова!
Лимфома Ходжкина – это злокачественное заболевание лимфатической системы. У этой болезни также есть другие названия: болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз, рак лимфатических узлов. Лимфомы бывают разные, но лимфома‎ Ходжкина – это онкология.

- Самое главное, что вы могли бы посоветовать заболевшим раком?
- Во-первых, настроиться на то, что лечение будет тяжёлым. Во-вторых, не думать о плохом, быть на позитиве и идти до конца, даже если это будет очень сложно. В-третьих, верить в то, что вы вылечитесь, и гнать плохие мысли прочь. И если вам понадобится фраза, которой вы будете мотивировать себя идти дальше, то лично для меня такой была фраза врача торакального отделения Вицина Александра. Когда он делал мне открытую биопсию, он сказал: «Жить хочешь - терпи!». С этими словами я проходила самые тяжёлые процедуры лечения.

- Самое главное, что вы могли бы посоветовать заболевшим таким же диагнозом?
- Думать только о хорошем. Не сдаваться и идти дальше, если судьба нам подкинула такой путь, значит мы его должны пройти и стать сильнее. Также нужно говорить обо всех своих болячках, не молчать, иначе вам не смогут помочь вовремя. Ну и конечно же, беречь свою нервную систему, свои нервные клетки и не напрягать их!
Полная история болезни:

Моя история началась ещё с 2018 года. Внезапно у меня начался кашель, я подумала, что заболела и начала пить обычные таблетки от простуды. Но кашель продолжался в течение долгого времени, и я решила пойти к терапевту. Мне выписали таблетки, но они тоже результата особого не давали. Снова пошла к терапевту, рассказала, что ничего не помогает, и появляются различные симптомы (уже не помню, какие именно).
Прошло время, кашель не прекращался. Терапевт уже не знала, что мне предложить, в итоге дала лист госпитализации в больницу. Я отправилась туда с «якобы» подозрением на пневмонию, ибо по-другому не положили бы. Мне сделали необходимые процедуры, затем врач сказал: «Пневмонии нет, если хотите, мы Вас положим в отделение с пневмонией и посмотрим». Я долго думала, ложиться или нет, ведь я понимала, что дело не в этом, а в отделении я могла бы чем-то заразиться. И отказалась. Снимка с флюорографии я не получила, мне даже не сказали его забрать (видимо, забирают по надобности).
В начале 2019 года меня отправляют по разным врачам. Аллерголог сказал, что у меня аллергия на пыльцу деревьев. Затем были ещё врачи, которые ничего не могли понять и ясности никакой не давали. Далее я попала к пульмонологу, ура, хоть кто-то что-то поставил. Мне поставили диагноз «бронхиальная астма» выписали препараты, ингаляторы. Но я все равно чувствовала, что что-то не так. Препараты я почти не применяла, но внезапно мне стало лучше, я уже обрадовалась, но не тут-то было. Под конец лета 2019 года мне снова стало плохо, только теперь у меня затруднялось дыхание, и я периодически начинала задыхаться, не хватало воздуха, затем наступил месяц октябрь. Он и стал роковым в тот год. У меня случился сильный нервный и эмоциональный взрыв.
В ноябре 2019 года появился шарик в районе грудной клетки. Через неделю у меня как будто сработало шестое чувство, и я побежала к терапевту. Он меня отправил к хирургу, хирург посмотрел и сказал, что это жировик и нужно вырезать и ещё сходить к онкологу на биопсию. Я в слезах, ошарашенная, выбежала, потому что до жути боюсь уколов, а тут ещё и вырезать. Я как-то забила, думала само пройдёт.

Но чем дальше тянулось время, тем мне становилось хуже, задыхалась, начала сильно терять вес, мучила бессонница, сильное потоотделение. Я решила пойти в платное отделение услуг на УЗИ и к хирургу. Там меня осмотрели и сказали, что мне срочно нужно попасть в областную больницу. Я сразу пошла к онкологу, это был декабрь 2019 года. Он осмотрел, сказал, что это очень серьёзно, что возможно уже злокачественное образование, сказал мне, что нужно сдать анализы, сходить на КТ и взять биопсию сейчас, я там вообще чуть не упала, но благо близкие были рядом и хоть как-то успокоили. Мне взяли одну биопсию из двух (одна из грудной клетки, вторая из под мышки - там тоже начали расти лимфоузлы).

Все анализы сдала, биопсию получила, но в ней ничего не нашли. Меня отправили со всеми документами к онкологу на горбольницу. Там женщина на меня посмотрела, ужаснулась и срочно сказала бежать в другой корпус в торакальное отделению к Вицину Александру. Ох, это Врач с большой буквы. Мы поговорили, и на следующий день, 28 января 2020 года, он меня ждал на биопсию, я думала, что все пройдет так же, как и было раньше, только пистолетом будут брать, но не тут-то было.

Меня положили на кушетку, вкололи огромный укол, от которого я орала на весь этаж, и начали резать, дальше происходило вообще что-то нереальное. Меня никогда не резали, не зашивали, я была в полнейшем шоке. Благо всё длилось не очень долго (минут 20-25).

Биопсию отвезли врачу, который должен был её изучить. В итоге прошло 2,5 недели, я была на нервах, но наконец-то получила результаты. С ними мне сказали срочно ехать в центр туберкулёза, чтобы там проверили стёкла. 16 февраля я наконец-то получила окончательный диагноз "Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз". Мне посоветовали идти к гематологу в НИИФКИ на консультацию, либо в поликлинику к гаматологу. Я выбрала пойти платно в НИИФКИ. Так, 21 февраля я попала на приём, меня посмотрели и сказали, что мне срочно нужно ложится на лечение, потому что размеры моей опухоли значительно росли (она была больше 10 см), и могло быть что угодно, но перед этим необходимо было взять костный мозг, либо сходить на ПЭТ/КТ, я конечно же выбрала ПЭТ, там хоть не надо кости прокалывать.

Как только я всё прошла, меня положили в НИИФКИ 10 марта на первый курс химиотерапии. Началось лечение. 10 марта мне сразу же поставили катетер в центральную вену на шее и начали вливать препараты. В первый день их было 15 видов разных объёмов от 250 мл. до 1000 мл. Из-за того, что я была довольно впечатлительной (сильно всего боялась), мне то уколы вкалывали успокоительные, то вливали что-нибудь, от чего я спала чуть ли не 24 часа в сутки.

Мне назначали 6 курсов химиотерапии BEACOPP-esc. Так же лечение сопровождалось многими таблетками. И побочными явлениями, особенно по приезде домой. Из-за прекращения приема гормональных таблеток, после окончания каждого курса на 4-ый день у меня дико болели ноги, а иногда и отказывали, но это на пару дней. Первые 4 курса у меня проходили хорошо, я набирала вес, меня не тошнило и всё вроде бы было благополучно, но... Были, конечно не очень хорошие моменты. Во-первых, началась пандемия и меня закрывали на каждый курс, я не могла ни выйти, ни принять своих родственников и друзей – с ними мы общались только открывая окно и выглядывая из него. Отпускали меня только по окончании курса, который длился 14-16 дней, на неделю, пока не восстановлюсь. Также на химиотерапии были постоянные перепады настроения: то я чувствовала себя нормально, то могла расплакаться без причины. Были ещё некоторые нюансы.

Когда я поступила на 5-ый курс, мне уже было не так хорошо. Химия давалась всё труднее и труднее. Организм уже сложнее воспринимал препараты. Появилось чувство тошноты, голова постоянно болела, нервных срывов становилось больше, всё начинало сильно раздражать. Со второго курса мне начали ставить катетеры в руки, а не в шею. Под конец курсов уже не знали, куда их воткнуть: вен просто не было видно.

Но всё закончилось в начале июля 2020 года. Меня отпустили домой и сказали: «Нужно ещё раз пройти ПЭТ/КТ и дальше будем думать насчёт лучевой терапии». Я прошла ПЭТ, пришла с результатами, меня всё-таки отправили на консультацию в "НМИЦ имени академика Е.Н. Мешалкина". На консультации приняли решение, что мне нужна лучевая терапия, и отправили проходить обследования. С ними я приехала уже в сам центр, и там мне сказали, что будет 2 курса лучевой терапии с перерывом 7-10 дней между курсами.

Начала проходить первый курс 2 сентября 2020 года, облучали зону грудной клетки и область шеи. Облучали каждый день, кроме выходных. Дней через 5 у меня начались побочные эффекты, стало трудно кушать, горло будто резало, была усталость, покраснения кожи. Но это проходило со временем. Затем был перерыв, и на второй курс я поступила 12 октября, теперь облучали забрюшинную область, но меньше. И вот 28 октября 2020 года я наконец-то всё закончила.
После облучения остались побочки, которые со мной уже два месяца – это пульсирующая боль в области груди, иногда я чувствую непонятные резкие запахи (но это, возможно, ещё связано с коронавирусом, скорее всего я переболела им после последнего курса химии), головные боли, и иногда пот.

Всего я прошла:
1. 6 курсов химиотерапии.
2. 2 курса лучевой терапии.
3. 4 обследования ПЭТ/КТ.

На данный момент я жду в январе 2021 года ПЭТ/КТ и молюсь, что я в ремиссии и опухоль отступила!
Made on
Tilda