История Дианы Ярославцевой, Кабардино-Балкарская Республика
Диагноз: лимфома Ходжкина
Диана уже год борется с лимфомой Ходжкина и верит, что обязательно победит, ведь иначе и быть не может!
Вы можете связаться с Дианой лично, а ниже прочитать полную историю ее пути
Лимфома Ходжкина – это злокачественное заболевание лимфатической системы. У этой болезни также есть другие названия: болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз, рак лимфатических узлов. Лимфомы бывают разные, но лимфома‎ Ходжкина – это онкология.

Диана уже год борется с лимфомой Ходжкина и верит, что обязательно победит, ведь иначе и быть не может!

- Самое главное что вы могли бы посоветовать заболевшим раком?
- Я хочу пожелать всем оставаться позитивными несмотря ни на что! Как бы тяжело ни было сейчас, не давай дурным мыслям проникать в голову. Болезнь не любит позитивных людей. Но что делать, если текут слёзы и руки опускаются, скажешь ты? Меньше будешь писать, скажу я тебе! Всегда имей боевой настрой!

- Самое главное что вы могли бы посоветовать заболевшим таким же диагнозом?
- Если врачи скажут, что тебе невозможно помочь, что никто не будет лечить тебя на твоих условиях, помни, что всё это бред! Иди до конца и не сдавайся! Никогда не примеряй на себя состояние других людей. Каждый организм особенный, и ты должен держаться! И даже если больно и невыносимо, старайся мыслить позитивно.

Полная история болезни:

Моя история началась в октябре 2019 года.Я проходила медосмотр, так как училась в 11 классе, и это обычная процедура во всех школах страны.
Во время осмотра врач-эндокринолог сказала, что у меня увеличена щитовидка. Нужно обследоваться. Дала талон и сказала прийти на приём.

Я не придала этому особого значения, потому что чувствовала себя хорошо. Когда пришла на приём, меня отправили на УЗИ щитовидной железы. Там я пролежала более 40 минут. Мне попался замечательный узист. К сожалению, не помню его имени и фамилии.

Он нашёл новообразование слева, причем больших размеров. Сразу стал интересоваться, не падала ли я, были ли удары? Затем отдал мне снимки и заключение.

Моя врач-эндокринолог удивилась, но ничего не стала делать. В итоге в моей карте решили написать: увеличенная щитовидная железа. При этом сказали: "Ну, мы не знаем, что у тебя. Чтобы не получить штраф за неправильный диагноз, напишем, что у тебя увеличена щитовидка". Так я осталась ни с чем. Без нормального диагноза. Без врача, который может мне помочь. И, естественно, со своими не очень хорошими мыслями. Я решила записаться к хирургу, и это было уже второе моё путешествие по врачам.

Посмотрев заключения УЗИ и эндокринолога, он решил сам убедиться в диагнозе и назначил повторное УЗИ, на основе которого заключил, что видно всего лишь хвостик от опухоли, а сама она уходит вниз под грудную клетку; что это похоже на тимус и нужна КТ. Естественно, я в панике полезла в Интернет – искать, что такое тимус, каковы его симптомы.

Через какое-то время я поехала на КТ, затем принесла результаты хирургу. В заключении было написано, что это действительно тимус и больших размеров. На этом этапе хирург ответил:" Ну, тимус – это не мой профиль, Вам нужен хороший эндокринолог". Я, понимая это, спросила, где его найти, куда обратиться. В итоге получила следующий ответ: "Да я сам не знаю, посмотрите в Интернете. Так интересно, чем же у Вас это закончится!"

А нам-то как было интересно! Словами не передать! В этот же день мы всей семьёй начали смотреть хорошие профилирующие клиники с опытными эндокринологами. Нашли такую клинику в соседнем городе, поехали в неё. Приехали, получилось в тот же день попасть к врачу. Она осмотрела меня, посмотрела УЗИ и КТ и выдала: «А это не орган эндокринной системы, это скорее всего иммунная, Вам к терапевту, наверное, надо. Мне даже интересно, что у Вас дальше будет».

От неё я выходила с седыми волосами. Злилась на всех врачей, думая: как так, почему не могут хотя бы дать совет, куда мне идти? Интересно им!


Позже моя мама сказала, что попробуем поехать к онкологу. Она уже знала, что в онкологическом центре есть несколько онкологов, и мы туда поехали сразу же.

В итоге попали на приём на следующий день. Мне сказали, что надо сделать пункцию, чтобы узнать, доброкачественная или злокачественная опухоль. Положили в стационар, где я лежала две недели. И кроме некоторых обследований мне не делали ничего. После этого нам сказали, что местные хирурги не хотят за меня браться, и нас направили в Москву.

С этого и начались мои путешествия, стрессы, слёзы, переживания. Приехав в Москву, мы попали в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина». Где-то около трёх недель я проходила полное обследование организма, в итоге мне поставили два диагноза. Тимома или лимфома. Для постановки верного диагноза мне нужно было сделать пункцию. Но началась пандемия COVID-19, всё отменилось. Начались поиски того врача, который мог бы сделать мне биопсию. В итоге сделали мне её только 10 июля.

Это была моя первая операция. Мне отключали левое легкое и отрезали 3×3 см от тимуса и лимфоузла. Скажу честно: это было ужасно больно и неприятно. Из-за того, что стоял дренаж, и оттого, что отходить от наркоза было очень тяжело. Но всё это я пережила. Самым тяжёлым было ожидание гистохимии и диагноза: лимфома Ходжкина, 2В-стадия.

Я приехала на лечение в Екатеринбург. Тут всё и началось. Я не могу сказать, что во время инфузии мне было плохо, совсем нет. Самое тяжелое – это побочки от химии, «отходняки».

На данный момент моё лечение не закончено. Я прошла всего лишь два блока химии. Впереди очень важный анализ, который решает мою судьбу в том плане, будет ли лучевая терапия.


Made on
Tilda